Procjena znanstvenog i tehničkog potencijala poduzeća metodom stručnih procjena T. P. Goncharenko, učitelj. Procjena vrijednosti strojeva, opreme i vozila

Razvoj T limfocita javlja se u središnjem organu imuniteta – timusu (F. Burnet, 1971). Među timocitima razlikuju se tri neovisne populacije: T-pomagači (pomagači), T-supresori (supresori) i T-efektori. Četvrta vrsta timocita - ubojice (ubojice) nakuplja se pod utjecajem antigenske stimulacije T-efektora i time dovršava imunološke reakcije staničnog tipa. Posebna se važnost trenutno pridaje odnosu između T-pomagača i T-supresora, koji imaju sposobnost inhibicije i zaustavljanja proizvodnje protutijela, pružajući imunološku toleranciju (L.N. Fontalin, L.A. Pevnitsky, 1978., itd.).

Za određivanje funkcionalna aktivnost T-sustava koriste se sljedeće metode: brojanje cirkulirajućih T-limfocita, reakcija blastne transformacije limfocita (RBTL), reakcija inhibicije migracije limfocita (RIML), spontano stvaranje rozete stanica (E ROK), osjetljivost limfocita na kortizol, citotoksični testovi pomoću antiseruma na T-limfocite, određivanje funkcionalne aktivnosti T-supresora itd. (A. N. Cheredeev, 1976, itd.). Najinformativnije metode su RBTL i E-ROK.

Metoda RBTL temelji se na činjenici da T limfociti u hranjivoj podlozi pod utjecajem stimulatora fotohemaglutinina (PHA) mogu se transformirati (transformirati) u nediferencirane spolne stanice (blaste). Pretpostavlja se da se to događa zbog oslobađanja lizosomskih enzima i uništavanja RNA Što je zanimljivija transformacija limfocita u blaste, to je T-sustav aktivniji i potpuniji (O. I. Epifanova i sur., 1977).

postoji dvije metode za određivanje RBTL: morfološki i izotopski. Najviše obećava metoda izotopa, koja se temelji na određivanju blettransformacina uključivanjem obilježenog timidina (Iz) u DNA limfocita (I. N. Braude, 1969; P. G. Nazarov, V. I. Purin, 1975, itd.). Rezultati se izražavaju u indeksima stimulacije.

Prema S. K. Jevtušenko(1980), u donora norma RBTL s FHA bila je 61,71 ± 9,72 (raspon indeksa stimulacije nakon 72 sata inkubacije bio je od 18,36 do 231,24), što je blizu podataka iz literature (A. I. Evseeva i sur. , 1976). Za procjenu specifičnosti senzibilizacije T-limfocita antimoždanim antitijelima, umjesto PHA, u inkubiranu smjesu smo dodali 1 kap vodeno-slanog ekstrakta moždanog antigena (MAG), pripremljenog iz različitih dijelova mozga, uz prethodno odredili njegovu mitogenu aktivnost (to jest, pronašli smo minimalnu količinu antigena koja je uzrokovala blast transformaciju limfocita). Paralelno se provodi kontrola bez PHA, MAG i drugih antigena.

Reakcija spontano stvaranje rozeta T stanica temelji se na stvaranju rozeta iz T-limfocita i ovčjih eritrocita (E-ROC), koji su indikatori (markeri) T-limfocita (M Jondal i sur., 1972). U ograničenom pripravku izračunava se postotak limfocita koji tvore rozete među svim vrstama leukocita. Norma E-ROK, prema našim podacima, iznosila je (51,0+9,7)%, što je također blizu podataka iz literature (S.I. Donskoe i sur., 1975. i dr.).

Nizak postotak stvaranje rozete limfocita govori o smanjenoj aktivnosti T-limfocita, a ako je oštro smanjena, onda to ukazuje na stanje imunodeficijencije (R. Hong, 1977., itd.), Zahtijeva odgovarajuću imunostimulirajuću korekciju.

Pokušava se klasificirati oštećenje živčanog sustava zbog alergija (S. I. Kaplai, 1967; Ya. V. Medvedev, 1968; W. Wilson, 1967, itd.). Konkretno, F. Speer (1967) predlaže kombiniranje raznolikosti svih kliničkih oblika ove patologije u opći koncept "neuroalergije". Niz autora poremećaje živčanog sustava kod alergija smatra dijelom općeg alergijskog procesa (N.K. Bogolepov, S.I. Kaplan, 1971.; B.S. Agte, S.K. Evtushenko, 1974.; J. Blamantier, S. Denimal, 1966. i dr.).

Naš sljedeći istraživanje(B. S. Agte, S. K. Evtushenko, 1976, 1980) također potvrđuju ove zaključke, pa stoga neurološke manifestacije alergija u kliničkoj praksi uvjetno nazivamo neuroalergopatija.

R G B OD

Stavropoljska državna poljoprivredna akademija

Kao rukopis

Shyyakov Gennady Viktorobich

PROCJENA T- i B-IMUNITETSKIH SUSTAVA KOD PSOROPTOZE OVACA I POBOLJŠANJE MJERA ZA BORBU OD NJENE

disertacija za stupanj kandidata veterinarskih znanosti

|>„"Auropal - 1994

Rad je obavljen na Stavropoljskoj znanstveno-istraživačkoj veterinarskoj stanici /NIVS/, farmama za uzgoj ovaca Stavropoljskog fakulteta i na Sveruskom znanstveno-istraživačkom institutu za veterinarsku entomologiju i zdravlje životinja.

Znanstveni nadzornici: doktor veterinarskih znanosti, profesor, dopisni član RAS.KhN V.3

Doktor veterinarskih znanosti, profesor A.A.Vsdyanov

Službeni protivnici: doktor bioloških znanosti,

Profesor A.u Dmitriev

Doktor bioloških znanosti, profesor I.M. Ganiev

Vodeća organizacija - moskovska veterinarska

Akademija nazvana po K.I.Skrjabinu

¡Zutsita će se održati "£" 1994. u "/O" t:asovu

niti sastanak specijaliziranog vijeća K-120.53.01 _ Stavropol State Agricultural Academy.

Adresa: 355014, Stavropol, ulica. Zootehnički., 10.

Disertaciju možete pročitati u knjižnici Stavropol

državna poljoprivredna! akademija.

znanstveni tajnik -

specijalizirano vijeće KEO"LS^ A.^. Bogolyubova

1. O:!MRATGSH1STIKI RADU

Unatoč provedbi širokog spektra mjera za uklanjanje psoroptoze ovaca na Stavropolskom području, u određenim područjima regije ova se bolest i dalje često bilježi. Od bolne psoroptoze svaka ovca gubi u prosjeku 25,5$ na težini i 10,952 žive vage /Bashkatov G.A., 1970/.

Literarni podaci posljednjih godina također pokazuju da je u nizu republika, teritorija i regija naše zemlje psoroptoza ovaca još uvijek široko rasprostranjena / P.S. Country;!, kin, 1983", A.A. Vodyanov, 1984; B.V. Avdrichuk, L.F. Yuritsin, 1986. ;S.N.Nikolsky, 1991. U vezi s ovom bolešću nakupljen je veliki broj mjera za borbu protiv nje od psoroptičke šuge i dalje ostaju visoki i sastoje se od smanjenja prirasta tjelesne težine, striženja vune i pogoršanja njezine kakvoće, troškova provedbe mjera za suzbijanje ilvazije, dodatne potrošnje krmiva za obnovu debljine ovaca nakon bolesti i njihovog otpada / R.M.Kaplan, A.A.Jakov--:ev, V.V.Tereshchenko, 1973/.

Posljednjih desetljeća u borbi protiv psoroptoze ovaca uglavnom se koriste pripravci klora, organofosfata i karbamata. Mnogi od njih ne zadovoljavaju suvremene zahtjeve zbog svoje dovoljne učinkovitosti, visoke toksičnosti za životinje i ljude, sposobnosti akumulacije i postojanosti dugo vremena u vanjskom okruženju, u tijelu životinje, te, po svoj prilici, smanjuju otpornost životinjskog tijela. Naime, utvrđeno je da su mnoge vrste člankonožaca (krpelji, muhe, uši, žohari, kornjaši) otporne na mnoge kemikalije koje se često koriste.<арицидам различной химичзской природы /М.А.Палимпсестов, 1959; Е.А.Чалдык,1977б:Б.$1о*г.,197а;

1976; 3&.Wcl, 1978; L.P.lavv$tw,f\."P.S\04.w>. . 1980/. Stoga je jedan od važnih zadataka veterinarske akarologije potraga za visoko učinkovitim lijekovima protiv krpelja - uzročnika pooroptoze ovaca i manje toksičnih. za toplokrvne životinje Proširenje raspona akaricida omogućit će vam izmjeničnu upotrebu, što će spriječiti razvoj otpornosti krpelja.

Važnu ulogu u razvoju mjera za borbu protiv psoroptoze ovaca, po našem mišljenju, treba dodijeliti proučavanju njihovog imunološkog statusa. Nažalost, u dostupnoj literaturi nismo pronašli podatke o imunobiološkoj reaktivnosti životinjskog organizma na ovu bolest.

1.2. Pel i istraživački zadaci. Glavni cilj rada. - iznalaženje visoko učinkovitih sredstava za terapiju, prevenciju i proučavanje imunobiološke reaktivnosti organizma ovaca s psoroptozom.

Za postizanje ovog cilja dobili smo sljedeće zadatke:

Proučiti distribuciju psoroptoze ovaca u Stavropolskom kraju; d proučavati značajke razvoja imuniteta;

Procijeniti T-B-imunološki sustav;

Proučiti funkciju T- i B-limfocita, prirodu promjena u kvalitativnim pokazateljima T-sustava na razini subpopulacije, dodatno istražiti stanje funkcionalne aktivnosti eozinofila, makrofaga i neutrofila u krvi ovaca;

Proučiti terapijsku i profilaktičku učinkovitost novih akaricidnih lijekova u laboratorijskim i proizvodnim uvjetima.

1.3. Znanstvena lojalnost.

Prvi put su procijenjeni T- i B-imunološki sustavi kod psoroptoze ovaca te su prikazane značajke razvoja imuniteta zbog morfoloških karakteristika krpelja Tsoi optes ovii.

~ Otkriveno je akaricidno djelovanje novih lijekova koji spadaju u skupinu kemijski modificiranih spojeva biološke prirode, poznatih kao “avermektini”, i dugodjelujućih oblika.

1.4. Praktična vrijednost rada.

Podaci dobiveni proučavanjem akaricidne učinkovitosti ovih lijekova poslužili su kao osnova za njihovu primjenu u borbi protiv psoreptoze kod ovaca i uključeni su u „Privremene upute o uporabi bio-

logični akaricid sarkoptsidin za liječenje domaćih životinja i krznašica sa sarkoptoidozom" /odobren od strane Državne proračunske ustanove Ministarstva poljoprivrede SSSR-a 22.10.90./ i "Privremene upute za uporabu aversecta za psoroptozu ovaca i goveda." /odobren od Državne proračunske ustanove MCI Ruske Federacije 11.12.92./

Sarcopcidin pripravci i produljeni oblici Ivomeca (adheziv i IP-1) preporučuju se za opsežna proizvodna ispitivanja.

Rezultati procjene T- i B-imunosnog sustava za psroptozu ovaca Moiyv mogu se koristiti za razvoj imunokorektivne terapije i u obrazovnim programima veterinarskih sveučilišta, fakulteta i tehničkih škola.

1.5. Provjera ": ° rezultati. Materijali disertacije predstavljeni su na znanstvenoj konferenciji Poljoprivrednog instituta / Stavropol, 1993. /, znanstvenim vijećima Stavropolskog znanstveno-istraživačkog instituta za veterinarsku umjetnost / Stavropol, 1991.-1993. /, na sastancima akademske Vijeće VNIIVZA / Tyumen, 1991.-1993./.

1.7. Opseg i struktura disertacije. Disertacija je objavljena na 131 stranici opsežnog teksta. Tekst je ilustriran s 29 tablica i 10 slika. Sastoji se od uvoda, pregleda literature, vlastitog istraživanja, rasprave o rezultatima, zaključaka, praktičnih prijedloga i popisa literature /198 izvora, uključujući 66 stranih/.

2. VLASTITO ISTRAŽIVANJE

Rad se temelji na rezultatima pokusa provedenih na 203 pokusno i spontano zaražene ovce različitih spolnih i dobnih skupina grinjama. Proizvodni pokusi provedeni su na 1515 ovaca različitih pasmina.

Istraživanje širenja psoroptoze ovaca provedeno je prema izvješćima područnih veterinarskih stanica i rezultatima kliničkog i akarološkog pregleda životinja na farmama. .

Prirodne, klimatske, gospodarske karakteristike regije i širenje psoroptoze opisane su na temelju poljoprivrednih sustava Stavropoljskog kraja /A.A. Nikonov i sur., 1980/ i dnevnih veterinarskih izvješća.

Imunobiološka reaktivnost ovaca tijekom pokusa

psoroptoza je proučavana kod 20 ovaca kavkaske pasmine Imunološki status je procijenjen korištenjem sljedećih metoda:

Procjena T-imunosnog sustava u reakciji spontanog stvaranja rozeta metodom I.Zols1o(.1/198.1/;

Određivanje teofilin-rezistentnih i teofilin-osjetljivih T-stanica metodom teofilin-rezistentnih i teofilin-osjetljivih T-stanica, /1978/;

Procjena B-imunosnog sustava metodom £.\Leu\<и»,/1973/;

Broj leukocita i leukocitni profil određeni su prema općeprihvaćenim metodama.

Proučavanje učinkovitosti novih akaricida protiv psoroptoze ovaca provedeno je u laboratorijskim i proizvodnim uvjetima u jesensko-zimskom razdoblju prema “Smjernicama za primarni odabir novih akaricida i usporedno ispitivanje njihova djelovanja protiv sarkoptičnih grinja” /P. ., VA.SHNZH, 1982/.

Među lijekovima koje smo proučavali bili su: sarkoptsidin, adhezivni i produljeni oblici ivomec, ivomec-puron, aiersect, lreparaty-IK-1, IK-2, IK-3, IP-1.I-1, I-2 i y 41 Doze, metode i učestalost* njihove uporabe navedeni su u relevantnim odjeljcima sažetka.

Materijali istraživanja obrađeni su metodom Stevdent / V.Yu. Urbach, 1963/.

2.2. REZULTATI ISTRAŽIVANJA

2.2.1. Prirodne, klimatske i gospodarske karakteristike Stavropoljskog kraja

U regiji postoji pet poljoprivrednih zona, koje karakteriziraju osobitosti klime, tla, topografije i strukture zemljišta, prevladavajući tipovi poljoprivrednih poduzeća, skup kultiviranih usjeva i industrija: prva je uzgoj ovaca /iznimno suha/, druga je žitno ovčarstvo /sušenje/, treća žitno stočarstvo /nestabilna vlaga/, četvrta zona odmarališta /dovoljna vlažnost/, peta zona planinsko stočarstvo /prekomerna vlažnost/.

Stoga, za. Regiju karakteriziraju različiti prirodni i klimatski uvjeti od polupustinja na sjeveroistoku do vječnog snijega na jugozapadu, što određuje epizootsku situaciju u ovim zonama za psoroptozu ovaca.

2.2.2. Rasprostranjenost psoroptoze ovaca u Stavropolskom kraju

Kako bi se proučilo širenje psoroptoze ovaca 1501.-1932., provedeno je istraživanje pojedinačnih farmi u Stavropolskom području.

Dobiveni podaci pokazuju da se psoroptoza godišnje registrira u svim klimatskim zonama i kreće se od 11 do 25 $ od ukupnog broja stoke, a najveća prevalencija bolesti uočena je u zoni 3. U nekim farmama u pojedinim godinama zabilježena je pojavnost ovaca s kožnim oboljenjima; šuga dosegla 50??

Bolest uzrokuje značajne ekonomske štete u uzgoju ovaca zbog naglog smanjenja striženja i kvalitete vune te smanjenja žive težine. Širenje psoroptoze, pokazalo je naše istraživanje, povezano je s nizom razloga, a posebice: nedostatkom lijekova protiv psoroptoze, zbog čega se ne liječe stada sumnjiva na zarazu i ne liječe se ovce iz pojedinačnog sektora; dekontaminacija šupa i ograda se ne provodi ili se provodi loše; Neke se ovce iz nepovoljnih stada (khurda) ne liječe zbog iscrpljenosti i povezanih bolesti, ostajući izvor infekcije; nenadzirano uvođenje u javna stada ovaca za individualnu upotrebu, upitnog psoroptoeu ola-gopolucha; Ne poštuju se metode obrade ovaca u Yeanni i propisi za korištenje komadne emulzije.

2.2.3. Specifičnost uzročnika psoroptoze ovaca, koja određuje karakteristike tijeka imunoloških procesa

Za razliku od uzročnika zaraznih bolesti, krpelji imaju niz značajnih značajki u biologiji i fiziologiji. Najupečatljivija razlika je velika veličina grinja sa složenom morfološkom organizacijom.”

Krpelji imaju probavni i ekskretorni sustav, čiji produkti izlučivanja mogu imati i toksične i antigene učinke na organizam ovaca.

Temeljne razlike između uzročnika psoroptoze i zaraznih bolesti u tipu reprodukcije i fiziologiji. Krpelji se razvijaju u fazama -

ali /yayi.o-larva-prstonymph-teleonym| a-imago/ s dugim biološkim ciklusom i to samo na koži.” Svaki stadij krpelja mora imati svoj antigen. Bakterije, gljivice, virusi i većina protozoa utječu na tijelo domaćina svojim korpuskularnim antigenima; Na njega mogu utjecati i krpelji svojim produktima raspadanja – somatskim antigenima. U većini slučajeva djeluju na organizam samo svojim metabolitima i izlučevinama. Selektivna lokalizacija krpelja određena je mjestom gdje nalaze najpovoljnije uvjete za svoj razvoj i postojanje.

Stopa preživljavanja kožnih grinja / uz uvjete okoline - temperatura, vlažnost / uvelike ovisi o dobi, fiziološkim, individualnim karakteristikama organizma domaćina i imunobiološkoj reaktivnosti.

Uzimajući u obzir gore navedeno, pokušali smo dešifrirati mehanizam imuniteta kod psoroptoze ovaca, procjenjujući glavne njegove veze - T- i B- imunološki sustav. . " "

2".2.4. Procjena T- i B-imunosnog sustava

Za ispitivanje imunobiološke reaktivnosti organizma ovaca s eksperimentalnom psoroptozom provedena su dva pokusa. U njima je sudjelovalo 10 jednogodišnjih ženki kavkaske pasmine, koje su bile podijeljene u dvije skupine: oglednu (5 grla) i kontrolnu (5 grla). Kako bi se isključila moguća ponovna infekcija, životinje su držane u odvojenim boksovima.

Životinjama prve skupine cijepljeno je 10 imago kožnih grinja u razmaku od tri dana. Za određivanje imunološkog statusa uzeta je krv prije infekcije, a zatim 10., 15., 20. dana. 30, 40 od ​​početka prve inokulacije, a životinje su klinički promatrane 50 dana opisane su u odjeljcima 2.2.4.1 - 2.2.4.6., a druge - 2.2.4.7.

2.2.4.1. Klinička opažanja

Prvi klinički znakovi psoroptoze zabilježeni su kod ovaca 10. dana nakon prve infekcije. Na mjestima gdje su bili posađeni krpelji (područje ramena) krzno je bilo zamršeno, spojnica je bila prljava, a životinje su pokazivale blagu uznemirenost. 15. dan: na mjestima gdje su usađeni krpelji, krzno je matirano, prljavo i klimavo. izraženo blago grebanje; na koži u području ramena postoje mrlje koje plaču s prisutnošću žućkastog znoja; Tjelesna temperatura bila je povišena kod svih pokusnih ovaca za 0,8 -1,0°C. Dvadesetog dana primijećen je izražen proces psoroptoze: životinje su pokazale

Bili su zabrinuti, kod svih su pronađene grinje, tjelesna temperatura je bila povišena za 1,0 - 1,1°C.

Tridesetog dana nakon prve presađivanja grinja sve su životinje bile bolesne od psoroptoze, a kožne grinje su nađene u strugotinama u svim fazama razvoja. Tjelesna temperatura povišena je za 0,5-0,7°C. Kod kontrolnih životinja nisu zabilježena odstupanja od norme.

40. dana životinje su odbijale hranu, na zahvaćenim područjima (područje ramena) bile su vidljive "posjekotine", dlaka je bila zamršena, izbačena - životinje su se trljale o tvrde predmete, izvlačile zahvaćena područja kože s zubima i tukli ih stražnjim udovima. Tjelesna temperatura 40,0 - 40,7°C. Akarološki pregled strugotina pokazao je prisutnost grinja naxzhnik-B11x u svim fazama razvoja.

Kod kontrolnih životinja u gore navedenim razdobljima ispitivanja nisu zabilježena odstupanja u kliničkom statusu.

2.2.4.2. Kinetika ukupnog broja leukocita

Petog dana nakon infekcije ovaca utvrđena je tendencija povećanja broja leukocita u krvi sa 7,5 * 1,2 na 9,61-0,8 tisuća / μl, 10. dana - na 9,11 * 1,3 tisuća / μl, a na 15. dana istraživanja, broj leukocita u pokusnih i kontrolnih životinja smanjio se na 4,32*0,2 tisuća/μl.

Nakon 20 dana, broj leukocita u pokusnih životinja porastao je na 8,956 * 0,5 tisuća / μl, a 30. dana - na 9,575 * 0,8 tisuća / μl. Međutim, vrhunac leukocitoze kod životinja ove skupine dogodio se 40. dana do 11,90 * 0,39 tisuća / μl u odnosu na 8,52 * 0,9 tisuća / μl u kontroli.

Uočene su značajne promjene na nacionalnoj razini i pri proučavanju leukoformule krvi pokusnih životinja u usporedbi s kontrolom. U životinja je uočena ezinofhlija, koja je bila najizraženija pred kraj pokusa. Tijekom cijelog razdoblja istraživanja zabilježen je blagi porast broja neutrofila."

2.2.4.3. Kritika apsolutnog broja T-limfocita

Tijekom prvih 15 dana primijetili smo pad T-limfocita od 2580*29,4 do 1330*21,2 E-R*F/μl, nakon čega slijedi porast 30. dana na 5922^57,3 E-ROK/μl, ali 40. dana, količina E-ROK se smanjila i bila je veća nego u životinja kontrolne skupine. Treba napomenuti da tijekom istraživanja nismo zabilježili značajne promjene u pokazateljima kvalitete L-POK u kontrolnih ovaca, a oni su se kretali od 138E±26,0 do 3520-10,2 E-POK/μl. »

2.2.4.4. Kinetika T~ limfocita osjetljivih na teofilin i rezistentnih na teofilin

Nakon 5 dana od početka trudnoće utvrđen je pad količine Tf-ROK/μl uz blagi porast Tf-ROK.

Ispitivanje sposobnosti Tm limfocita da stvaraju rozete u prisutnosti teofilina, provedeno 10-15 dana od početka pokusa, pokazalo je da se tih dana i broj Tfr-ROK i količina Tf-ROK Međutim, od 20. dana primijetio sam nagli porast Tf-ROK u pokusnih i kontrolnih životinja 1. Ispitivanje sposobnosti stvaranja rozeta u krvi ovaca 40. dana od. početak pokusa omogućuje nam govoriti o kvantitativnom povećanju broja teofilin-osjetljivih T-limfocita u pokusnih životinja uz istodobni pad Tf-ROK / 2137*268,"3 Tfch-ROK - 2320*110,2 Tfr- ROK/ naspram 2266^532,3 Tfch-ROK - 846*378,7 Tfch-ROK u kontroli.

Pri proučavanju imunobiološke reaktivnosti ovaca u pokusu su određeni pokazatelji indeksa: omjer broja T-limfocita rezistentnih na teofilin i T-limfocita osjetljivih na teofilin. Pokazatelji indeksa smanjili su se kod pokusnih životinja 5., 10., 30. i 40. dana ispitivanja. Granica intervala pouzdanosti, koja odražava ravnotežu T-staničnog sustava, nastupila je tek 5-10 dana nakon infekcije.

2.2.4.5. Kinetika apsolutnog broja B limfocita

Proučavajući funkcionalnu aktivnost B-limfocita u reakciji formiranja rozete, utvrđeno je da je 5. dan nakon infekcije životinja količina EAS-ROK naglo porasla na x276^25,8 EAC-ROK/μl naspram 708-27,4 EAC -ROK/μl u kontroli. Sljedećih dana istraživanja zabilježen je pad B-stanica na 96 ± 22,6 EAC-PO^µl. Pretragom krvi 20. dana od početka pokusa pouzdano je utvrđeno, u usporedbi s kontrolom /1-221^10.4 EAS-ROK/zhp/, povećanje EAS-ROK u krvi pokusnih životinja. Naknadnim ispitivanjem sposobnosti formiranja rozeta B-limfocita u pokusnih životinja utvrđene su statistički značajne promjene u količini EAC-POK i kod pokusnih i kod kontrolnih ovaca, koje su se izrazile u smanjenju njihova broja.

2.2.4.6. Rezultati akaroloških studija

10. dana istraživanja žive kožne grinje našli smo kod 4 od pet ovaca, a od 15. dana grinje su nađene kod svih pokusnih životinja, a njihov broj kroz cijelo razdoblje

stalno se povećavao.

Dakle, rezultati naših istraživanja pokazali su da infekcija ovaca ovi krpeljima<3 вызывает изменения в их иммунном статусе. Угнетение Т~зависимого иммунного ответа и неспецифической активности Т-лимфоцитов свидетельствует об угнетающем воздействии клещей на Т-систему иммунитета хозяина. Полученные данные подтверждается и повышением сулрессорпой активности Т-лим-фоцитов.

Istraživanja imunoregulacijskog indeksa pokazala su da je infekcija životinja kožnim grinjama popraćena promjenom AI, što ukazuje na neravnotežu u T-staničnom sustavu.

S obzirom na to da prije našeg istraživanja nije bilo podataka o djelovanju kožnih grinja na imunološki sustav ovaca, odlučeno je da se naši podaci (1992.) ponovno provjere ponavljanjem istraživanja u sličnom pokusu 1993. godine /2.2. 4.7. - 2.2.4.12./.

2.2.4.7. Klinička opažanja. Promjene u kliničkom statusu eksperimentalnog i kontrolnog OEEC-a slične su prvom eksperimentu.

2.2.4.8. Kinetika ukupnog broja leukocita. Analiza broja leukocita u krvi ovaca pokusne skupine pokazala je do . izvjesno povećanje njihovog broja, u odnosu na kontrolu, već je

5. dana prva infekcija dosegla je 8260*6,60 tisuća/µl, s naknadnim povećanjem leukocita na 9330^30,1 tisuća/µl 10. dana. U skupini koja je primala kvot-shx coctrolan, broj leukocita je tih dana iznosio 6690 * 83,2 - 5ES0 * 13,3 tisuća / μl. Treba napomenuti da je leukocitoza u pokusnih životinja uočena tijekom cijelog razdoblja istraživanja i to tek do 40. dana zabilježen je pad ukupnog broja leukocita na 7370*51,7 tisuća/μl, ali je bio veći nego u kontrolnih životinja.

Proučavajući leukocitnu formulu krvi ovaca pokusne i kontrolne skupine, pozornost je privukla eozinofilija: već 5. dana primijetili smo povećanje eozinofila na 3,3 * 1,0 u odnosu na 2,5 * 1,0 u kontroli. Povećan broj eozinofila nađen je 10. i 15. dana ispitivanja na 4,0*0,8? naspram 1,2*0,2 - 1,0*0,7$ u kontroli.

Brojanje neutrofila i monocita provedeno prije početka studije nije otkrilo statistički značajnu razliku u živih pokusnih subjekata. i kontrolne skupine.

Dobiveni rezultati potvrđuju da je eksperimentalna infekcija životinja Ts. ovls izaziva promjene u leukocitarnoj formuli /eozinofilija/.

2.2.4.9. Kinetika apsolutnog broja T-limfocita. Dobiveni podaci o imunosti T-stanica i dinamici T-stanica u psoroptozi ukazuju na aktivaciju i inhibiciju veze T-stanica u različitim fazama razvoja bolesti. Tako smo 5. dana od početka eksperimenta registrirali blagi porast E-ROK na 2880*17,2 ¿-ROK/μl. Međutim, već 10. dana broj T-limfocita se povećao 1,6 puta, što je kvantitativno izraženo na 4210 * 77,2 E-ROK/μl naspram 2061 * 36,7 E-ROK/μl u kontroli.

Naknadna istraživanja sposobnosti T-limfocita za stvaranje rozeta u krvi pokusnih životinja otkrila su statistički značajan porast T-limfocita na 2959 * 39,7 E-ROK/μl, što smo zabilježili 30. dana od početka eksperimentu, a smanjenje njihova broja 40. dana.

2.2.4.10. Kinetika T-limfocita osjetljivih na teofilin i rezistentnih na tbofilin. Nakon 5 dana od početka pokusa utvrđen je pad Tfr-ROK u krvi pokusnih ovaca na 522-11,2 Tfr-ROK/μl, uz istovremeni nagli porast 1ph-ROK u istih životinja; na 15 i 30 dana

od početka pokusa do 3779±10,6-2363*26,1 Tfr ROCAisl, na kontrolnoj razini 2254±26,5-1594^31,2!fr -ROKA/µl, s blagim smanjenjem njihovog broja 20. i 40. dana.

2.2.4.11. Kinetika apsolutnog broja B-limfocita. u krvi ovaca 5 dana nakon infekcije utvrđen je pad broja B-limfocita na 506 ± 63,0 BAC-ROK/μl. Međutim, već 10. dana primijetili smo nagli porast kvantitativnih pokazatelja, aktivnosti receptora B limfocita do 965 * 21,5 EAS-ROK / μl; kod kontrolnih životinja bilo je 578*88,0 EAS-ROK/μl.

Ispitivanje funkcionalne aktivnosti B-limfocita u reakciji stvaranja rozete pokazalo je daljnji porast B-limfocita do 30 dana nakon prve infekcije, uz pad prema kraju istraživanja.

2.2.4.12. Rezultati akaroloških studija. Žive krpelje /10. dan/ nakon prve presađivanja pronašli smo kod oko 5 životinja, a 15. i kasnije do 40. dana njihov broj se povećavao.

Dakle, prg. Kada su životinje zaražene krpeljima, na početku bolesti dolazi do povećanja i T- i B-limfocita, koje zatim zamjenjuje nagli pad T-limfocita 20-40. dana i porast B-limfocita. limfocita 30. dana.

Također smo otkrili da eksperimentalna infekcija životinja očnim krpeljima uzrokuje smanjenje pomagačke funkcije T-sustava 5. i 20. dana ispitivanja i aktivaciju T-supresora E do kraja istraživanja.

2.2.5. Proučavanje akaricidne učinkovitosti lijekova za psoroptozu oved

2.2-5.1. Rezidualni akaricidni učinak ivomeca i njegovih produljenih oblika. Studije za određivanje trajanja rezidualnog akaricidnog učinka serijskog ivomeca koji proizvode Merck Sharp i Daumier /SAD/ i njegovih “produženih oblika /IK-1, IK-2, IK-3, IP-1/, ljubazno prezentirane od strane Instituta Imunologije Ministarstva zdravstva Ruske Federacije, provedene su u vivariju Stavropoljskog NIZS-a na ovcama kavkaske pasmine u dobi od 10-12 mjeseci u zimsko-proljetnom razdoblju 1990.-1991 odabrano za pokuse (25 slobodnih od psoroptoze i 5 bolesnika) potvrđeno je akarološkim grupama i odabrano.

Ovcama druge, treće i četvrte skupine primijenjen je serijski ivomek supkutano u dozi od 200 mcg/kg ad. IP-1 u dozi od 0,02 ml/kg tjelesne mase, ovcama pete skupine supkutano je injiciran i lijek IK-3 u dozi od 0,03 ml/kg dugodjelujućih oblika isomec i serijski ivomec primijenjene jednom i 6/, nisu bile liječene, već su služile kao izvor infekcije. Životinje svih šest skupina bile su smještene u istoj prostoriji (gdje su bile u stalnom međusobnom kontaktu.

Kao rezultat istraživanja utvrđeno je da su životinje prve skupine, jednom tretirane ivomecom, oboljele 30 dana nakon početka pokusa, ovce druge, treće i pete skupine - nakon 23 dana, a ovce četvrta skupina je oboljela nakon 36 dana. Primarne lezije su bile na bokovima tijela, na leđima i sakrumu , au uzetim strugotinama pronađene su grinje.

Posljedično, uz jednokratnu primjenu ivomeca, njegov rezidualni akaricidni učinak nije bio duži od 8-10 dana, lijekovi IK-1, IK-2 i IK-3 - 3-5 dana, a lijek IP-1 - 13- 15 dana.

Uzimajući u obzir rezultate pokusa, smatrali smo prikladnim usporediti rezidualni akaricidni učinak lijeka IP-1 i uvoznog ivomeca kada se koristi dva puta. U pokusu je sudjelovalo 15 dvogodišnjih ovaca (10 slobodnih od dsoroptoze i 5 bolesnih). Ovcama je podijeljeno u 3 skupine (5 u svakoj) Ivomec u dozi od 1 ml na 50 kg tjelesne težine, supkutano u potkožni nabor, dva puta u razmaku od 7 dana. Dane su ovce druge skupine

Shch-1 u dozi od 0,02 ml po kg žive tjelesne mase, također u potlaktni nabor, dva puta u razmaku od 7 dana. Ovce treće skupine, bolesnici s psoroptozom, nisu liječene /kontrola/. Pokusne i kontrolne životinje držane su u istoj prostoriji; na njima su provedena klinička promatranja i akarološka istraživanja.

Utvrđeno je da su ovce prve skupine, liječene Ivomecom, oboljele 47. dana nakon primjene lijeka, a životinje druge skupine, liječene lijekom IP-1, nakon 57 dana Kod ovaca su se razvile manje lezije u području ramena i podlapnika. Kliničkim pregledom i pregledom strugotina uzetih s lezija otkrivene su žive i paralizirane grinje.

Analiza dobivenih rezultata pokazuje da dvokratna primjena izomeka sprječava infekciju ovaca psorolozom 24-26 dana; rezidualni akaricidni učinak lijeka Shch-1 (također s dvostrukom primjenom) bio je 35-36 dana.

2.2.5.2. Akaricidna učinkovitost ljepljivog oblika vrbe. Ljepljivi oblik Ivomeca osigurao nam je All-Russian]! Institut za istraživanje i ispitivanje medicinske tehnologije /VNIIIMT/.

Pokus je proveden u proljeće na 15 ovaca starih 4 godine spontano zaraženih kožnim grinjama. Životinje su podijeljene u pokusnu /10/ i kontrolnu /5 ovaca/ skupinu. Ovce pokusne skupine tretirane su supkutano u pregib lakta, jednokratno u dozi od 0,3 ml na 50 kg tjelesne mase. Kontrolne ovce nisu tretirane i držane su odvojeno.

Rezultati sustavno provedenih kliničkih ispitivanja i mikroskopija strugotina kože ukazuju na visoku terapijsku učinkovitost ovog lijeka za psoroptozu ovaca. Tijekom dva mjeseca /razdoblje promatranja/ nisu zabilježeni slučajevi recidiva bolesti;

Rezidualni akaricidni učinak adhezivnog oblika Ivomeca utvrđen je u pokusu na 15 ovaca koje su bile podijeljene u 3 skupine: u prvoj i drugoj - ovce bez psoroptoze, ovce u trećoj - bez psoroptoze (uzete iz nepovoljnog stado). ""

Životinje prve skupine /th=5/ tretirane su adhezivnim oblikom ivomecom supkutano jednokratno u dozi od 0,3 ml na 50 kg tjelesne težine; ovce druge skupine /th=5/ tretirane su serijski proizvedenim ivomecom po Mercku Sharpu i Daumieru, supkutano, jednom u subularni pregib u dozi od 1 ml na 50 kg tjelesne težine, treća skupina /d=5/ nije tretirana /kontrola/ Ovce 1., 2. i 3. skupine; držani su u istoj prostoriji, gdje su održavani u stalnom kontaktu jedni s drugima. Osim toga, nakon uvođenja

pripravci životinjama 1. i kruške, grinje su posađene izravno na kožu. u svim fazama razvoja. Obračunavanje rezultata ispitivanja

Proučavanje preparata provedeno je kliničkim promatranjem životinja i akarološkim ispitivanjima strugotina kože.

Rezultati istraživanja su pokazali da je rezidualni akaricidni učinak adhezivnog oblika Ivomeca, uzimajući u obzir razdoblje inkubacije, iznosio £0-23 dana, a serijskog Ivomeca, također uzimajući u obzir ovo razdoblje, samo 5-6 dana. Slijedom toga, jednokratna uporaba* ljepljivog oblika Ivomeca u postojanosti odgovara dvostrukoj uporabi serijskog lijeka "Ivomec".

2.2.5.3. Akaricidna učinkovitost ivomeca purona. Puron je 0,5% otopina ivermektina u izopropilnom alkoholu (proizvođač MSD USA), preporučuje se za liječenje goveda metodom pojenja.

Pokus je proveden na 10 ovaca u dobi od 4 godine, spontano zaraženih psoroptozom. Životinje su podijeljene u 2 slične skupine od po 5 životinja. Prva skupina tretirana je ivomec puronom u dozi od 1 ml na 10 kg tjelesne težine, jednokratnim polijevanjem na kožu leđa /nakon razvlačenja spajalice/ dozatorom koji se nalazi u pakiranju lijeka. Druga grupa ovaca nije tretirana /kontrola/. Pri promatranju pokusnih ovaca nakon tretmana nisu zabilježeni slučajevi toksikoze. Ovce pokusne i kontrolne skupine držane su odvojeno.

Prilikom ispitivanja pokusnih ovaca nakon 12, 19, 26, 32, 39 dana i dva mjeseca nisu zabilježeni relapsi bolesti, što ukazuje na visoku terapijsku učinkovitost lijeka i mogućnost njegove primjene u borbi protiv psoroptoze ovaca.

2.2.5.4. Akaricidna učinkovitost lijeka $ 41. Pripravak br. 41 ljubazno je osiguralo osoblje Sveruskog instituta za helmintologiju Scriabin /BIGIS/..

U pokus je uključeno 15 ovaca iz jata nezaraženih psoroptozom. Dijagnoza je potvrđena akarološki.

Životinjama prve skupine /d=5/ lijek je injiciran u dozi od 2 ml, ovcama druge skupine /d=5/ 3 ml na 50 kg tjelesne težine, supkutano u potlaktni nabor. Ovce prve i druge skupine držane su zajedno, treća skupina tretirana je /kontrola/ i držana je odvojeno.

Životinje su promatrane i ispitivane tijekom razdoblja od 20 dana. Poboljšanja kliničkog stanja ovaca za. ovo razdoblje nije nastupilo; bolest je napredovala, kao i kod ovaca kontrolne skupine.

2.2.5.5. Akaricidna učinkovitost aversecta. Novi domaći akaricid Aversect (analog Ivomeca) predložili su NPO Pharmbiomed i Sveruski istraživački institut za veterinarsku sanitarnu, higijensku i ekologiju /VNIIVSGiE/.

Pokus je proveden na 20 ovaca oboljelih od psoroptoze.

Ovce su podijeljene u 4 skupine po 5 grla. Ovcama prve skupine supkutano je injiciran Aversect u dozi od 1,5 ml na 50 kg žive mase u potlaktni nabor jednokratno. Ovce druge skupine dobile su aversect u istoj dozi, ali dva puta, u razmaku od 10 dana. Ovce treće skupine primale su ivomec u dozi od 1 ml na 50 kg tjelesne mase, dva puta, s razmakom od 10 dana režim.

Rezultati terapeutske učinkovitosti lijekova uzeti su u obzir kliničkim promatranjem životinja i proučavanjem kožnih bradavica 1, 2, 3, 6, 10, 17, 23, 30, 37, 43, 50, 66 dana nakon tretmana.

Analiza rezultata akaroloških istraživanja i kliničkih promatranja od 6. do 66. dana pokazala je da su životinje pokusnih skupina bile klinički zdrave. U životinja u kontrolnoj skupini zabilježen je porast razvoja procesa bolesti.

Rezidualni akarigidni učinak aversekta kod psoroptoze ovaca. Kako bi se razjasnio problem rezidualnog akaricidnog djelovanja aversekta kod psoroptoze ovaca, proveden je pokus na 15 ovaca (10 slobodnih od psoroptoze i još 5), koje su podijeljene u 3 skupine (po 5 grla).

Ovnovima prve skupine supkutano je ubrizgan aversect jednom dnevno, u subularni nabor u dozi od 1,5 ml na 50 kg tjelesne težine. Ovce druge skupine tretirane su serijski "i u omecom polkoto, dva puta u razmaku od 7 dana, ml na 50 kg tjelesne težine. Ovce treće skupine nisu tretirane" služile su kao kontrola terapijske učinkovitosti lijeka. lijekove i izvor invazije kada se drže zajedno s ovcama pokusnih skupina

Obračunavanje rezultata pokusa i procjena rezidualne akaricidne trepavice ispitivanih lijekova utvrđeni su na temelju rezultata kliničkog pregleda životinja i mikroskopskog pregleda stanica kože u intervalima od 5-7 dana prije početka psoroptogenog procesa kod životinja prve i druge skupine.

Podaci iz istraživanja, koja su trajala do kliničke manifestacije bolesti kod ovaca pokusnih skupina, pokazali su da aversect /serija od 24. kolovoza 1992./, primijenjen jednokratno u dozi od 1,5 tona na 50 kg težine životinje, daje rezidualni akaricidni učinak 40-44 dana, a isomek 22-24 dana.

2.2.5.6. Akarcinocidna učinkovitost lijekova■ I-1, I-2. Pripravci I-1, I-2, dobiveni od Instituta za imunologiju Ministarstva zdravstva Ruske Federacije, sadrže aktivne sastojke. ivermektin i pomoćne tvari", koje, prema autorima, pojačavaju akarično djelovanje.

i stabilnost preparativnog oblika.

Za provođenje eksperimenta korišteni su 0T06pe_i iz jata koje nije zahvaćeno psoroptozom. oboljele ovce u iznosu od 39; Dijagnoza je potvrđena akarološki. Od toga su formirane 3 grupe. Ovce prve skupine /13 grla/ tretirane su lijekom I-1 supkutano u potkožni nabor jednokratno u dozi od 1 ml na 50 kg tjelesne mase. Ovce druge pokusne skupine /16 grla/ su tretirane preparatom I-2 jednokratno u istoj dozi kao i ovce treće skupine /10 grla/ koje su služile kao kontrola Ovce pokusne i kontrolne skupine držane su odvojeno u košarno-basovu<л режиме.

5-7 dana nakon injekcija lijeka, u strugotinama ovaca pronađeni su samo mrtvi krpelji. Promatranja i proučavanja nastavljena su 3 dana. Životinje su izliječene od psoroptoze; nisu otkriveni slučajevi recidiva bolesti.

2.2.5.7. Akaricidna učinkovitost sarcoptsvindina. Sarcopcidin je pripravak mikrobiološke sinteze, izrađen na temelju kulture aktinomiceta Steplowyees sp soja br. 15, koju je osigurao Sveruski istraživački institut za veterinarsku entomologiju i arahnologiju /VNZhVya/.

Akaricidnost sarkoptoze ispitivana je na 14 ovaca s izraženim kliničkim znakovima psoroptoze. Ovce su podijeljene u dvije skupine i držane odvojeno.

Jedna skupina životinja /9 grla/ tretirana je 2% vodenom suspenzijom lijeka utrljavanjem u oboljele dijelove kože, dva puta u razmaku od 7 dana; druga skupina ovaca (kontrola - 5 grla) tretirana je vodom iz slavine u kojoj je pripremljena suspenzija sarkopcidina. U prosjeku je svaka ovca konzumirala od 100 do 150 sh suspenzije sarkopcidina. I nakon prvog i nakon drugog tretmana kod ovaca nisu uočeni znakovi toksikoze niti vidljiva odstupanja od fiziološke norme. U strugotinama kože u razdoblju od 7 dana pronađene su žive i nekoliko mrtvih stanica kože. Nakon ponovljenog tretmana i do kraja pokusa /2 mjeseca/ živi krpelji h. oi/i-s nisu otkriveni.

U kontrolnih životinja bolest je u tom razdoblju napredovala.

2.2.5.8. Proizvodna ispitivanja. Rezultati istraživanja

za proučavanje akaricidnih svojstava lijekova pokazalo je da među testiranim, ljepljivi oblik Ivomeka, Sarcoptsidina i Aversecta na lijek IP-1 ima najveću učinkovitost, u usporedbi s uvezenim ivomecom. To nam omogućuje da ih preporučimo za testiranje proizvodnje. Međutim, zbog nedostatka dovoljnih količina, u proizvodnji smo mogli testirati samo Aversect i adhezivni oblik Ivomeca.

Ispitivanje ljepila Forsh Ivomeca. U poljoprivrednom gospodarstvu Temnolessky obradili su stado ovaca kavkaske pasmine u količini od 280 grla, u kojima 45-50? Životinje su imale “kliničke znakove psoroptoze /ćelavost, opušteno runo na podlakticama, trupu i korijenu repa, češanje/. Dijagnoza je potvrđena akarološki.

„ Učinkovitost je bilježena svakih 6-10 dana nakon primjene lijeka tijekom dva mjeseca. Konačni obračun rezultata terapeutskog učinka ljepljivog forsh ivomeca dobiven je na temelju rezultata prošlog zimovanja.

Utvrđeno je da je nakon jednokratne supkutane aplikacije adhezivnog oblika ivomeca /0,3 ml na 50 kg tjelesne težine životinje/ postignut visok terapijski učinak /EE=100#/. U cijelom stajskom razdoblju nije bilo slučajeva recidiva bolesti u jatu.

Averzni test. Pokus je obavljen u odgojnom poduzeću Temnolesssky na stadu /700 grla/ ovaca oboljelih od histeroptoze lijek /serija od 24.08.92./, primijenjen jednokratno u dozi od 1,5 ml na 50 kg težine životinje, djelotvoran je kod ovaca, 4-5 dana nakon ubrizgavanja aversecta, svrbež je prestao, lezije psoroptoze su se očistile. krasta i krasta u roku od 20-30 dana i počela rasti s novom vunom.

Na temelju rezultata eksperimenta možemo zaključiti da je terapijska učinkovitost aversect? postignut je nakon jednokratne primjene /period promatranja - 61 dan/.

ZAKLJUČAK

Analiza rezultata studija o procjeni T- i B-staničnih limfocita pokazala je da je mehanizam imunološkog odgovora u eksperimentalnom psoroptu: uključeni su i stanični i humoralni mehanizmi imuniteta. Treba napomenuti da su već u prvim danima bolesti uključeni i T- i B-limfociti. Međutim, kod dešifriranja dinamike T-limfocita na subcelularnoj razini, odnosno kod određivanja T-pomagača /teofilin-rezistentnih limfocita/ i T-supresora /teofilin-osjetljivih

limfocita/, u prvim danima bolesti nismo uočili oštru neravnotežu u odnosu na T-limfocite nositelje regulatorne funkcije, što ukazuje na odsutnost dubokih imunoloških poremećaja u razini regulacije T-stanica.

Budući da nemamo literarnih podataka o proučavanom pitanju, želimo sugerirati da je priroda identificiranih pomaka u pokazateljima imunološke homeostaze zaštitne prirode, budući da se aktivacija zaštitnih reakcija opaža u obliku promjena u funkcionalnom stanju receptorskog aparata. Imunološke reakcije se aktiviraju u početnom stadiju bolesti i povezane su s razvojem patološkog procesa ne samo u koži, već u cijelom tijelu ovaca. Smatramo da istraživanja u tom smjeru treba nastaviti.

Istraživanja i ispitivanja akaricidnih pripravaka biološke sinteze pokazala su izglednu široku primjenu adhezivnog oblika ivomeca, aversekta, sarkoptsidina, pripravaka IP-1, I-1 i I-2, kao učinkovitijih i ekološki prihvatljivijih za borbu protiv psoroptoze kod ovaca.

1. Priroda i ozbiljnost lunarnog odgovora kod ovaca koje pate od psoroptoze određena je razvojnim ciklusom kožnih grinja.

I stanični i humoralni mehanizmi uključeni su u imunološki odgovor. -

2. U eksperimentalnoj psoroptozi utvrđena je aktivacija T-limfocita u ranom razdoblju bolesti s naknadnom supresijom zbog kršenja kvantitativnog sastava njihovih regulatornih subpopulacija.

3. Humoralni imunološki odgovor kod psoroptoze karakterizira aktivacija B-limfocita od 20 do 40 dana (granica promatranja) nakon infekcije kožnim grinjama.

4. “Visoko učinkovit akaricidni učinak protiv psoroptoze ovaca imaju: aversect - 1,5 ml na 50 kg težine životinje jednom supkutanom aplikacijom - dvostrukim ispiranjem ili utrljavanjem 2% vodene suspenzije u zahvaćena područja kože; ; adhezivni oblik ivomec - 0,3 ml na 50 kg težine životinje - jednom supkutanom aplikacijom K-1 - 1 ml na 50 kg težine životinje, jednokratno; ivomek puron - 1 ml na 10 kg tjelesne težine životinje, polivanjem duž kralježnice.

5. Pripravci IK-1, IK-2, Zh-3 i br. 41, koji imaju slabu akaričnost-1, ne pružaju ni terapijsku ni profilaktičku učinkovitost u liječenju antipsoroptoze ovaca.

Praktični prijedlozi

Rezultati našeg istraživanja uključeni su u sljedeće regulatorne dokumente:

1. Privremene smjernice za uporabu biološkog akaricida sarkoptsidina za liječenje domaćih životinja i krznašica sa sarkoptoidozom. Odobreno od strane Glavne uprave za veterinarstvo Ministarstva poljoprivrede SSSR-a 22. listopada 1990.

2. Privremene upute o uporabi aversecta za lsoroptozu goveda i ovaca." Odobreno od strane Glavne uprave za veterinarstvo Ministarstva poljoprivrede Ruske Federacije 11. prosinca 1992.

1. Vishnyakov G.V., Učinkovitost sarkopcidina u psoroptozi ovaca // Veterinarska medicina. - 1993. - br. 5. - 35. str.

2. Vishnyakov G.V., Imunološka reaktivnost ovaca s psoroptozom // Izvješće Ruske akademije poljoprivrednih znanosti. - 1993. - br. 3. - str. 69-72.

3. Remez V.I., Zharov V.G., Bashkatev G.A., Prokhorova Z.G., Vishnyakov G.V. Prevencija i mjere za borbu protiv glavnih arahdo-entomoza od raka u regiji Stavropol // Preporuke. - Stavropol, 1990. - 21 str. .

4. Vishnyakov G.V., Vodyanov A.A., Akaricidna učinkovitost aversecta za psoroptozu ovaca. - sub. znanstveni tr. / Stavroi. Poljoprivredni institut. -Stavropol, 1994. - str. 13-14.

/57 I.-"CCokj /7*

Tradicionalno se vjeruje da je T-34 prvi masovni srednji tenk u svijetu s racionalnim kutovima nagiba oklopnih ploča trupa i kupole, dizelskim motorom i 76-mm topom s dugom cijevi. Sve je to istina, kao što je istina da se po svojim radnim karakteristikama T-34 1941. može smatrati najjačim srednjim tenkom na svijetu. No, ne smijemo zaboraviti da je tenk, kao i svaka druga vrsta vojne opreme, stvoren za borbu, te je vrlo važno u kojoj mjeri njegov dizajn omogućuje implementaciju čak i najviših deklariranih karakteristika, jer mnoge, na prvi pogled , uspješna dizajnerska rješenja zapravo se mogu pretvoriti u nedostatke.

T-34 je bio konfiguriran prema klasičnom dizajnu sa stražnjim motorom i prijenosom. Oblik njegovog trupa i kupole su i protivnici i saveznici prepoznali kao najuspješniji za svoje vrijeme u pogledu otpornosti na projektile i smatrali su ga uzorom. Ali čuda se ne događaju i za sve morate platiti. U ovom slučaju - prema rezerviranom volumenu. Veliki nagib prednjeg oklopa, povoljan s gledišta otpornosti projektila, zajedno s neuspjelim, iako konstrukcijski jednostavnijim - uzdužnim - rasporedom masivnog 12-cilindričnog motora, smanjio je volumen borbenog odjeljka i nije dopuštao vozački otvor koji se postavlja na kupolnu ploču trupa. Kao rezultat toga, otvor je napravljen u prednjoj ploči, što je značajno smanjilo njegovu otpornost na projektile.

Aerodinamična, lijepog izgleda, čak i elegantna kupola "tridesetčetvorke" pokazala se premalenom da primi artis temu kalibra 76 mm. Naslijeđen od lakog A-20, prvotno je bio namijenjen za ugradnju topa kalibra 45 mm. Čisti promjer prstena kupole ostao je isti kao kod A-20 - 1420 mm, samo 100 mm više nego kod BT-7.

Ograničeni volumen kupole nije dopuštao postavljanje trećeg člana posade u nju, a topnik je svoje dužnosti kombinirao s dužnostima zapovjednika tenka, a ponekad čak i zapovjednika jedinice. Morali smo izabrati: ili pucati ili voditi bitku. Ovaj nedostatak uočili su časnici NIBTPolygona 1940. godine, a potom i Nijemci i Amerikanci. Potonji, na primjer, uopće nije mogao razumjeti kako naše tenkovske posade mogu stati u toranj zimi, kada su nosili kožuhe.

Nepropusnost kupole i borbenog odjeljka u cjelini značajno je smanjila sve prednosti snažnog 76-mm pištolja, koji je jednostavno bio nezgodan za održavanje. Iznimna je nesreća što je streljivo bilo smješteno u okomitim kazetama-koferima, što je otežavalo pristup granatama i smanjivalo brzinu paljbe.

Spremnik su ventilirali ventilatori rashladnog sustava i dodatni ispušni ventilator smješten u pregradi motornog prostora. Na krovu tornja je bio otvor za ventilaciju, ali nije bilo prisilne ventilacije! Izvješće NIBT Test Site-a pokazalo je da "sadržaj CO pri paljenju, čak i uz radnu ventilaciju, značajno premašuje dopušteni standard (0,1 mg/l) i toksičan je."

Godine 1940. zabilježen je tako značajan nedostatak tenka kao neuspješno postavljanje uređaja za promatranje i njihova niska kvaliteta. Na primjer, uređaj za svestrani pregled postavljen je desno iza zapovjednika tenka u poklopcu otvora kupole. Pristup uređaju bio je izuzetno otežan, a promatranje je bilo moguće u ograničenom sektoru: horizontalni pogled udesno do 120°; mrtvi prostor od 15 m, potpuna nemogućnost promatranja u preostalom sektoru, kao i nezgodan položaj glave tijekom promatranja učinili su gledalište potpuno neprikladnim za rad. Osmatračnice na bočnim stranama tornja također su bile nepovoljno smještene. U borbi je sve to dovelo do gubitka vizualne komunikacije između vozila i nepravovremenog otkrivanja neprijatelja. Organski nedostatak T-34 bio je opružni ovjes tipa Christie, zbog kojeg je vozilo snažno osciliralo tijekom vožnje. Osim toga, osovine ovjesa "pojele" su značajan dio rezerviranog volumena.

Važna i neosporna prednost tenka bila je upotreba snažnog i ekonomičnog dizelskog motora. Ali motor u spremniku radi u ekstremno prenapregnutom režimu, posebno s gledišta dovoda zraka i pročišćavanja zraka. Izvješće načelnika 2. uprave Glavne obavještajne uprave Crvene armije, general bojnika tenkovskih snaga Khlopova, sastavljeno na temelju rezultata testiranja tenka na poligonu Aberdeen u SAD-u, kaže: "Nedostaci našeg dizel motora su zločinački loš pročistač zraka na tenku T-34. Amerikanci smatraju da samo diverzant može konstruirati takvu napravu. Neshvatljivo im je i zašto se u našem priručniku to zove ulje. Testovi u laboratoriju i testovi na terenu pokazali su da pročistač zraka uopće ne čisti zrak koji ulazi u motor; njegova propusnost ne osigurava protok potrebne količine zraka čak i kada motor radi u praznom hodu.

Kao rezultat toga, motor ne razvija punu snagu - a prašina koja ulazi u cilindre dovodi do njihovog vrlo brzog pucanja, kompresija pada, a motor gubi još više snage. Srednji tenk T-34 je nakon vožnje od 343 km potpuno otkazao i ne može se popraviti. Razlog: Zbog izrazito lošeg pročistača zraka na dizelskom motoru, u motor je dospjelo mnogo prljavštine i došlo je do havarije usljed koje su klipovi i cilindri uništeni do te mjere da se ne mogu popraviti.”

Ovako: nešto više od 300 kilometara - a motora nema, a sve zbog poražavajuće lošeg dizajna Pomon pročistača zraka!

No, najveći problem “tridesetčetvorke”, a to potvrđuju i njemački i američki dokumenti, bio je prijenos, a prije svega izuzetno loša konstrukcija mjenjača. Evo što su Nijemci napisali o tome: “Velika većina mjenjača u tenkovima naših protivnika (misli se na T-34 i KB – prim. autora) loše se pomiču, dijelom zato što je u većini slučajeva riječ o jednostavnom sustavu pomičnih zupčanika; Osim toga, stražnji položaj motora i mjenjača u spremnicima čini nužnim dugačke ručice za upravljanje mjenjačima koje imaju veliki zazor zbog prisutnosti srednjih karika, što uzrokuje netočne pomake tijekom brzih promjena brzine. Loše prebacivanje je najveća slabost sovjetskog tenka T-34. Posljedica toga je jako trošenje kvačila. Gotovo svi tenkovi koje smo zarobili, sa svim ostalim dijelovima netaknutima, otkazali su zbog oštećenja spojke.”

Zbog brzog trošenja, kao i zbog neuspješnog dizajna, glavna spojka se gotovo nikada nije potpuno isključila, "vozila" je i mijenjanje brzina u takvim uvjetima bilo je teško. S isključenom glavnom spojkom, samo su vrlo iskusni vozači mehaničari uspjeli "zalijepiti" željeni stupanj prijenosa. Ostalo je bilo jednostavnije: prije napada uključena je 2. brzina (startna brzina za T-34), a limitator broja okretaja uklonjen je s motora. Tijekom vožnje dizel motor se vrtio do 2300 okretaja u minuti, a tenk je u skladu s tim ubrzavao do 20 - 25 km/h. Promjena brzine odvijala se promjenom broja okretaja ili jednostavno otpuštanjem “gasa”. Ne treba posebno objašnjavati da je takvo vojničko lukavstvo smanjilo ionako mali životni vijek motora. Međutim, bio je to rijedak tenk koji je doživio da njegovo "srce" iscrpi čak polovicu tog resursa.

Bočni raspored spremnika goriva, posebno u borbenom odjeljku i bez kućišta, ne može se smatrati uspješnim. Tenkeri nisu zbog dobrog života nastojali napuniti svoje spremnike do kraja prije bitke - pare dizelskog goriva eksplodiraju ništa gore od benzina, ali samo dizelsko gorivo nikada.

Rezimirajući gore navedeno, možemo zaključiti da su 1941. glavni nedostaci tenka T-34 bili skučeni borbeni odjeljak, loša optika te neispravan ili gotovo neispravan motor i prijenos. Sudeći po golemim gubicima i velikom broju napuštenih tenkova, nedostaci T-34 1941. prevagnuli su nad njegovim prednostima.

Čitatelj je vjerojatno već primijetio da su se mnogi od ovih nedostataka mogli izbjeći da je tenk T-34M s trosjednom prostranom kupolom velikog promjera ramena, dobivenog zbog okomitosti, a ne nagnutosti, poput T-34, imao pušten u proizvodnju, položaj bočnih stranica, mjenjač s pet stupnjeva prijenosa, torzioni ovjes itd. Međutim, to se nije dogodilo. Štoviše, T-34M je, očito, odigrao kobnu ulogu u sudbini T-34. Zaposlenici dizajnerskog biroa tvornice br. 183, zaneseni dizajnom novog stroja, potpuno su izgubili iz vida rad na otklanjanju nedostataka u dizajnu serijskih "tridesetčetvorki" i došli su k sebi tek početkom 1942. godine.

Treba naglasiti da T-34 iz 1941. nije T-34 iz 1942., a pogotovo iz 1943. godine. Problemi s motorom i mjenjačem otklonjeni su ugradnjom dva pročistača zraka tipa Cyclone, mjenjačem s pet stupnjeva prijenosa s konstantnim zupčanicima i poboljšanjem dizajna glavne spojke. Kao rezultat toga, manevarska sposobnost tenka dramatično se povećala.

Vidljivost iz tenka donekle je poboljšana upotrebom prizmatičnih osmatračkih naprava umjesto zrcalnih i uvođenjem novog nišana TMFD-7. Vertikalne kasete za granate zamijenjene su vodoravnim kutijama, omogućujući pristup nekoliko snimaka odjednom. U toranj je ugrađen ispušni ventilator.

Nažalost, nije bilo moguće u potpunosti riješiti problem skučenog borbenog odjeljka. Ni uvođenje nove kupole 1942. nije puno pomoglo. Smanjenjem nagiba njegovih zidova bilo je moguće postići nešto veću unutarnju širinu u širini, ali je prsten kupole ostao isti, au kupolu je bilo nemoguće postaviti treći tenker. Iz tog razloga uvođenje zapovjedničke kupole 1943. godine nije imalo željeni učinak, jer zapovjednik tenka još uvijek nije mogao istovremeno pucati iz topa i koristiti zapovjedničku kupolu. Na bojnom polju se pokazala beskorisnom.

Mali promjer prstena kupole nije dopuštao postavljanje topa većeg kalibra u kupolu T-34. Stvorena je paradoksalna situacija: ako na početku rata T-34 zbog nedostataka u dizajnu često nije mogao ostvariti svoju nadmoć nad njemačkim tenkovima u zaštiti oklopa, snazi ​​oružja i pokretljivosti, onda je pojava na bojnom polju "tigrova" a "pantere" su praktički poništile sav rad na njihovom uklanjanju. Na dnevni red došlo je pitanje značajnije modernizacije.

Istodobno, treba napomenuti da je tenk T-34, koji je u početku bio prilično složen dizajn, tijekom serijske proizvodnje bio maksimalno prilagođen uvjetima proizvodnje koji su postojali tijekom rata, koji su bili karakterizirani uključivanjem nespecijaliziranih poduzeća u proizvodnji borbenih vozila i širokoj upotrebi okvira niskokvalificiranih radnika. S tim u vezi, provedeni su planirani radovi na smanjenju asortimana dijelova i smanjenju intenziteta rada. Tako je 1. siječnja 1941. cjelokupni radni intenzitet T-34 s dijelovima trupa i kupolom bio 9465 standardnih sati, a 1. siječnja 1945. - 3230. Kao rezultat toga, dizajn tenka bio je krajnje pojednostavljen; odlikovala ga je visoka mogućnost popravka, što je omogućilo obnovu oštećenih borbenih vozila i zamjenu pokvarenih jedinica u velikom opsegu. U prosjeku je tijekom ratnih godina svaki tenk T-34 obnavljan 3-4 puta.

Očigledno je u tome tajna popularnosti ovog borbenog vozila. Bio je to ruski tenk, za rusku vojsku i rusku industriju, maksimalno prilagođen našim uvjetima proizvodnje i rada. A na njemu su se mogli boriti samo Rusi! Oprostio je što nije oprošteno, primjerice, za sve njihove zasluge, borbena vozila Lendlease. Bilo im je nemoguće prići maljem i pajserom, niti ispraviti bilo koji dio udarcem čizme.

Treba uzeti u obzir još jednu okolnost. U svijesti većine ljudi, tenkovi T-34 i T-34-85 nisu odvojeni. S potonjim smo se probili u Berlin i Prag, proizvodio se i nakon završetka rata, bio je u službi do sredine 1970-ih i isporučivan je desecima zemalja diljem svijeta. U većini slučajeva to je T-34-85 koji stoji na postoljima. Oreol njegove slave proširio se i na njegova znatno manje uspješnog prethodnika. Ali ovo je drugi tenk i druga priča...

Relativna duljina odjeljaka trupa (u % čiste duljine trupa) za srednje tenkove iz različitih zemalja

Promjer prstena kupole za tenkove s topovima 75 i 76 mm

Razvoj HR -brand kroz procjenu osoblja u tvrtki M8,
ili Kako se razvijati sa zadovoljstvom

Dakle, došli smo do završne faze procjene osoblja u M8 Corporation. Podsjećam da je procjena provedena potpuno automatski: s programerima tvrtke posebno smo razvili sučelje za procjenu i prezentaciju rezultata.

Ocjenjivanje zaposlenika sastojalo se od procjena kvalitativnih parametara (usklađenost ponašanja zaposlenika sa standardima ponašanja u tvrtki) i kvantitativnih (pokazatelji poslovnih kvaliteta i stručnog znanja).

Razvoj alata za 360° procjenu
Metodom 360° procijenjena je usklađenost zaposlenika sa standardima ponašanja tvrtke. Ispravnije bi bilo nazvati je metodom 270°, jer... Klijenti nisu ocjenjivali zaposlenike. Nismo mijenjali format ocjenjivanja, ali smo promijenili sadržaj, stavljajući naglasak na valjanost i minimizirajući subjektivnost u ocjenjivanju. Za svaku procijenjenu kvalitetu (korporativnost, usmjerenost na tim, vodstvo, usmjerenost na korisnika, usmjerenost na postignuće, otpornost na stres, nekonfliktnost i radna motivacija) proveden je postupak konceptualizacije i operacionalizacije.

1. Pojašnjena su očekivanja uprave od svojih zaposlenika.
2. Propisani su konkretni primjeri ponašanja ispoljavanja svake kvalitete koji odgovaraju sadržaju rada zaposlenika u poduzeću.

Sada se procjena zaposlenika za svaku kvalitetu sastoji od odabira jednog od pet primjera ponašanja koji najviše odgovara njegovom ponašanju. Primjeri ponašanja formulirani su tako da isključuju jasno negativne karakteristike. Svakom primjeru dodijeljen je rezultat (skriven ocjenjivaču). S novom ocjenom primjeri ponašanja za svaku kvalitetu se miješaju u programu, a ocjenjivači nemaju mogućnost automatskog odabira “najniže” ili “najviše” ocjene, jer karakteristike su prikazane na popisu neredom.

Na fotografiji: soba za sastanke M8 Corporation

Primjer (Procjena usmjerenosti tima)
upute :Od ponuđenih opcija odaberite samo jednu stavku koja najbolje karakterizira osobu koju trenutno ocjenjujete.
Mogućnosti značajki :
1. Radije radi samostalno. Ako posao nije u potpunosti uspješan, tada se konzultira samo uprava. Nije fokusiran na pomoć kolegama, rijetko mu se obraćaju za savjet. Radije ne raspravlja o svojim odlukama s kolegama.
2. S kolegama raspravlja samo o onim odlukama koje ih se izravno tiču. Može vam pomoći s poslovnim problemima ako mu se obratite, ali on to čini s nevoljkošću.
3. U obavljanju dodijeljenih zadataka ne fokusira se samo na svoje potrebe, već vodi računa io potrebama svojih kolega. Pri donošenju odluka uzima u obzir mišljenja kolega. Spreman sam pomoći zaposleniku savjetom ako je to vezano uz ispunjenje njegovih profesionalnih ciljeva.
4. Spreman pomoći kada kolege traže pomoć, čak i ako ona nije povezana s njegovim profesionalnim ciljevima. Spremni razgovarati o svojim odlukama sa zaposlenicima i mijenjati odluke u korist interesa tima.
5. Ne samo da odgovara na zahtjeve kolega, već nudi i svoju pomoć kada vidi zaposlenika u poteškoćama. Pri donošenju odluka fokusiran je na mišljenja svojih kolega, a kada se pojave kontroverzne situacije, organizira raspravu i nastoji postići međusobno razumijevanje.

Propisivanje svake opcije na ovaj način ocjenjivačima je olakšalo i otežalo proces ocjenjivanja. S jedne strane, više nema potrebe subjektivno birati bodove i sumnjati jeste li nekome dali D ili, naprotiv, svima peticu. Sada je jednostavno odabrati odgovor; samo ga trebate usporediti sa stvarnim ponašanjem zaposlenika kojeg treba procijeniti. S druge strane, čitanje detaljnih specifikacija u početku će trajati malo duže. Ali to smo učinili svjesno - kako bismo poboljšali kvalitetu i vjerodostojnost procjene.

Na fotografiji: Profesionalno uređena počasna ploča u M8 Corporation.

Razvoj alata za profesionalnu procjenu
Stručna procjena provedena je za sve sektore tvrtke, a uključivala je testove i zadatke o stručnom znanju zaposlenika, poznavanju procesa u tvrtki te kvantitativne rezultate prodaje i ocjenu kvalitete prodaje za prodavače. Razvoj profesionalnih testova koji su primjereni stvarnim funkcijama koje obavljaju u poduzeću pokazao se prilično napornim procesom. I zaobišao nas je. Uprava je izradu stručnih testova povjerila voditeljima odjela. Odabran je jedinstveni format testnih zadataka, svi razvijeni testovi podvrgnuti su dvostrukoj provjeri od strane uprave kako bi se osiguralo da zadaci zadovoljavaju zahtjeve i željenu razinu složenosti.

Uključili smo se u fazi testiranja profesionalnih testova, analizirajući jasnoću i nedvosmislenost testnih formulacija za osoblje.
Kako bi profesionalno ocjenjivanje bilo fleksibilnije, programeri su stvorili ljusku za polaganje profesionalnih testova, što je omogućilo ne samo odabir točnog odgovora iz nekoliko opcija, već i pisanje odgovora na otvorena pitanja sami. Odgovore na takva pitanja ocjenjivali su stručnjaci (to su menadžeri odgovorni za pojedini test). Kako bi se izbjegla pristranost ocjenjivača, imena onih koji su odgovorili na pitanja ostaju skrivena dok ocjenjivač ne ocijeni točnost odgovora. Tek nakon toga rezultati postaju vidljivi i zaposleniku i njegovom procjenitelju.
Prilikom predstavljanja rezultata stručnog ocjenjivanja ponovno smo stavili naglasak na obveznu povratnu informaciju: sve pogreške i netočnosti učinjene tijekom polaganja testova prikazuju se zaposleniku u rezultatima. Važno je da je ocjenjivanje usmjereno na to da se zaposlenici razvijaju, uklj. učiti iz svojih grešaka.

Na fotografiji: Prepoznatljivi znak "Najbolji operater glodalice" M8 Corporation

Razvoj alata za ocjenu kvalitete prodaje: “Mystery shopping”
Ova procjena postala je sastavni dio profesionalne procjene prodavača. Proveli smo to metodom Mystery Shopping. Obično, kada organiziramo takvu procjenu, pokušavamo odabrati ekološki najprihvatljivije metode provjere, pokušavajući ne uzrokovati nerazumnu nelagodu zaposlenicima tvrtki kupaca. Moguće je organizirati telefonsku i osobnu prodaju uz pomoć dobro obučenih i umjetničkih agenta za kupnju, no takva je procjena često nepotrebna, a trošak pripreme ne isplati uvijek dobiveni rezultat. Za tvrtku M8 odlučeno je koristiti drugu metodu.

Da biste razumjeli kako smo organizirali Tajnog kupca u M8, morate znati nešto o tvrtki. Svi razgovori s fiksnih telefona tvrtke se snimaju. Svi zapisi su pohranjeni u sustavu. Svi zaposlenici imaju pristup ovoj evidenciji. I nitko od njih nije posebno zainteresiran za priliku da sasluša svog suborca. Komunikacijska kultura tvrtke je otvorena. Stoga je opcija koju smo odabrali savršeno odgovarala kulturi M8.

Za početak, s ključnim zaposlenicima tvrtke odgovornim za obuku prodavača razvijen je kontrolni popis s kontrolnim točkama za provjeru razgovora. Odlučeno je provjeriti 3 vrste razgovora: pozive od novih klijenata, pozive od stalnih klijenata i pozive od nezadovoljnih klijenata (potonja opcija je morala biti napuštena, jer je bilo malo takvih poziva u bazi podataka i ocjene za njih su bile nevažeće ).

Obučili smo stručnjaka za procjenu poziva pomoću popisa za provjeru, razjasnili smo kontroverzna pitanja i nijanse prodaje. Za svaku vrstu poziva naš stručnjak je u bazi podataka odabrao 3 poziva i označio ih na listi za provjeru.

Važno je napomenuti da je čak i popis za procjenu telefonske prodaje automatiziran od strane programera tvrtke. Za našeg stručnjaka opremljena je radna stanica s pristupom bazi poziva i sučeljem za bilježenje. Program je automatski zbrojio sve ocjene, dodao ih ukupnoj kvantitativnoj ocjeni i, zajedno s komentarima, prikazao na stranicama s rezultatima zaposlenika.
Tako su zaposlenici imali priliku ne samo vidjeti konačni rezultat, već i pročitati komentare, vidjeti kontrolne liste sa svojim ocjenama i sami poslušati pozive kako bi razumjeli nedostatke u radu s klijentima.

Na slici. Radno mjesto za procjenu telefonske prodaje. Monitor prikazuje sučelje za ocjenjivanje od strane procjenitelja i veliku šalicu kave - neophodan alat za svakog promatrača.

Sociometrijska procjena tima (planirana implementacija kasnije)
Kako smo razvijali sučelje za procjenu, odlučili smo dodati i sociometrijsku procjenu (analiza mikrogrupa i komunikacije zaposlenika u timu). Da biste to učinili, prilikom ocjenjivanja svakog zaposlenika, pored njegove fotografije pojavljuju se 2 pitanja:
1. Da ste dobili zadatak samostalno odabrati pet zaposlenika iz tvrtke koji će se pridružiti vašem timu, biste li odabrali ovu osobu?
2. Kada biste imali priliku otići na put s pet zaposlenika tvrtke, biste li odabrali ovu osobu?
Napomena u slučaju nesporazuma pojavljuje se ispod svakog pitanjaupute ili želje da promijenite svoj odgovor: Već ste odabrali 5 osoba: P. Petrov, I. Ivanov, V. Sidorov, I. Krug, O. Rubinstein. Želite li promijeniti svoj izbor?

U ovom obliku, sociometrija je pojednostavljena verzija s malim rasponom izbora za relativno veliku skupinu, ali je zahtjev "nužnosti i dostatnosti" u ovom slučaju bio vrlo važan. Glavni zadatak je bio saznati što više informacija o zaposlenicima, ali ih ne opteretiti nepotrebnim aktivnostima. Stoga smo sociometrijom provizorno formulirali hipoteze za redatelja i HR -menadžer tvrtke.

Zatim je dovoljno unijeti formule za izračun i grafički prikaz u sustav, a on će sam analizirati rezultate ocjenjivanja, prikazati koeficijent grupne kohezije, a također će grafički prikazati grupe zaposlenika koji međusobno blisko komuniciraju.

Provjera i validacija alata
Prije pokretanja ocjenjivanja proveli smo obvezni postupak testiranja. Da bismo to učinili, pozvali smo nekoliko zaposlenika iz različitih odjela tvrtke i organizirali "pilot test". Zaposlenici su namjerno dobili minimalne upute o korištenju sustava kako bi se mogle uhvatiti uobičajene poteškoće i pogreške. Po završetku testiranja pripremili smo kratke upute za korištenje sustava s odgovorima na tipične poteškoće.

Na fotografiji: testiranje sustava s ključnim djelatnicima korporacije M8.

Proveli smo validaciju (tj. provjeru prikladnosti metoda za ono što su namijenjene mjerenju) u nekoliko faza. Prva faza validacije bila je potvrda valjanosti konstrukta (korelacija izjava o procjeni s definicijom koncepata koje su trebali mjeriti), zatim su karakteristike i testove sposobnosti pregledali stručnjaci iz uprave tvrtke. Završna faza bila je pilot procjena i razjašnjavajući razgovori s pojedinačnim zaposlenicima tvrtke: nakon što su odgovorili na pitanja, zaposlenici su objasnili svoj odgovor i dali opis zaposlenika koji se ocjenjuje, navodeći primjere i uspoređujući svoje mišljenje s dobivenom ocjenom. Ova provjera je osigurala da skraćena verzija stvorenih ljestvica mjeri istu stvar koju bi ocjenjivač detaljno rekao o suradniku (i, idealno, što on zapravo misli o njemu).

Odlučeno je da se ovaj put ne koristi ponovna provjera valjanosti (procjena iste kvalitete različitim metodama), jer Procijenjene osobne kvalitete zaposlenika formulirane su u sustavu vrijednosti i kategorijama korporativne kulture, što ih je učinilo prilično jedinstvenima i teško provjerljivima drugim alatima izvan kulture.

Na fotografiji: prekrasni hodnici M8 Corporation

Prezentacija rezultata ocjenjivanja
Prilikom predstavljanja rezultata evaluacije naglasak je bio na vizualizaciji, obveznim povratnim informacijama i preporukama za razvoj.
Vizualizacija.Svaka kvantitativna ocjena iskazuje se grafički – ocjene za svaku kvalitetu iscrtavaju se na koordinatnim osima, na temelju čega se gradi profil zaposlenika.

Bilo nam je važno prenijeti zaposlenicima i njihovim rukovoditeljima razumijevanje da ocjene u ocjenjivanju mogu biti situacijske, odražavati ne najuspješnije razdoblje u profesionalnom životu stručnjaka i ne ukazuju izravno na njegove osobne kvalitete. Stoga smo sve rezultate, čak i za vrlo niske ocjene, formulirali na pozitivan način, s horizontima za razvoj zaposlenika. Kod ocjenjivanja 360° rezultatima su nužno dodane preporuke. Za svaku kvalitetu propisane su 3 razine prijepisa i pojedinačne preporuke (za ocjene ispod prosjeka, prosjek i iznad prosjeka).

Primjerprijepisi rezultata ocjenjivanja od 360° za niske rezultate o kvaliteti "težnje za postignućem".
Vaš rezultat : 26% je ispod prosjeka poduzeća. To znači da u vašem svakodnevnom radu kolege ne primjećuju vašu želju za postizanjem i osvajanjem novih visina. Čini se da ponekad možete ostaviti posao nedovršen i stati na pola puta u postizanju svog cilja.

Obratite pažnju na ovu svoju kvalitetu, jer... upornost i težnja za ambicioznim ciljevima su osobine koje odlikuju uspješne ljude. Možda ponekad ne biste trebali brinuti o tome da nešto možda neće uspjeti, već jednostavno trebate učiniti prvi korak i stalno podizati ljestvicu za sebe. Naša tvrtka se toliko brzo razvija da je nedopustivo tretirati posao kao smjenu “od zvona do zvona”. To jednostavno nije u našoj kulturi. Želimo ići naprijed i stalno osvajati nove visine. Tvrtka od vas očekuje ambicioznije ciljeve i veću upornost u njihovom ostvarenju. Bolje je nekoliko puta posrnuti, ali stići do vrha, nego odustati od započetog na pola puta.

Preporuke : Pokušajte preispitati svoj stav prema radnim obavezama i osobnim ciljevima. Možda niste prezahtjevni u svojim planovima ili ste, naprotiv, prestrogi prema sebi, zbog čega se često jednostavno ne možete odlučiti na težak zadatak iz straha da ga nećete uspjeti dobro izvršiti. Ustrajnost i usmjerenost na postizanje rezultata – to su osobine koje morate razvijati kako biste bili uspješni na poslovnom i osobnom planu.
Sljedeće knjige pomoći će vam da razvijete želju za postignućem i ustrajnost u postizanju ciljeva...

Na fotografiji: Interijer radnog prostora u M8 Corporation

Sučelje za evaluaciju
Sučelje za ocjenjivanje predstavljeno je sljedećim karticama: “Ocjeni zaposlenike”, “Kvantitativni rezultati ocjenjivanja” i “Kvalitativni rezultati ocjenjivanja”, “Pristupi stručnom testiranju”.

Kartica "Ocijenite zaposlenike"
1. Svaki sudionik može izabrati ocjenjivanje zaposlenika iz strukture tvrtke (sustav podsjeća koliko je ljudi preostalo za ocjenjivanje i koliki je postotak posla završen).
2. Kada odaberete zaposlenika za ocjenjivanje, na stranicu se učitava fotografija i podaci o njemu.
3. Prilikom ocjenjivanja zaposlenika ne samo da možete odgovarati na pitanja o njemu, već mu i napisati osobnu želju koja će se odraziti na njegovu karticu rezultata.

Kartice “Rezultati kvantitativne procjene” i “Rezultati kvalitativne procjene”
Ove kartice su najvažnije jer... predstavljaju sve rezultate osobne procjene zaposlenika.
1. Na osi kompetencija simultano se iscrtavaju procjene sa svake razine: menadžment, kolege, podređeni i samopoštovanje zaposlenika. To vam omogućuje da usporedite percepciju sebe od strane različitih ljudi u tvrtki i uskladite svoje ponašanje s njima.
2. Počevši od sljedećeg ocjenjivanja, svoje rezultate kroz vrijeme možete vidjeti na posebnom grafikonu koji će zaposlenicima najjasnije prikazati njihov razvoj.
3. Na temelju rezultata ocjenjivanja izrađuje se integralni numerički pokazatelj koji odražava uvjetno mjesto svakog zaposlenika u konačnoj ocjeni u tvrtki. Od sljedećeg razdoblja ocjenjivanja zaposlenici će moći vidjeti dinamiku ovih pokazatelja.
4. Ova kartica također odražava rezultate profesionalnog testiranja i metode Mystery Shopping, izražene u konačnoj ocjeni. Po želji zaposlenik može proširiti rezultate i vidjeti popis svih svojih netočnih odgovora ili radnji.
5. Razine za konačnu ocjenu ispod prosjeka, prosjeka i iznad prosjeka izračunat će se posebno na temelju uspješnosti poduzeća na temelju interne raspodjele ocjena. To će vam omogućiti da svoju raspodjelu zaposlenika u grupe ne temeljite na idealnim brojevima, već na stvarnim procjenama.

Kvantifikacija

Određivanje broja T-limfocita ( CD 3+) metodom imunološke rozete u gotovim pripravcima

Princip metode: U fazi 1, limfociti se izoliraju iz krvi pomoću centrifugiranja s gradijentom gustoće. U fazi 2, pomoću reakcije rozete s ovčjim eritrocitima, određuje se postotak T-limfocita od ukupnog broja limfocita. Reakcija stvaranja rozete temelji se na prisutnosti na površini T-limfocita receptora sposobnih za fiksiranje crvenih krvnih stanica ovaca. Kada se ovčji eritrociti dodaju u suspenziju limfocita, T-limfociti adsorbiraju potonje, a nastale strukture nazivaju se rozete. Ukupan broj limfocita broji se pod mikroskopom po broju rozeta.

Kvalitativna (funkcionalna) procjena

1. Procjena sposobnosti proliferacije u reakciji blastne transformacije limfocita

Princip metode: T-limfociti, pod utjecajem određenih biostimulansa, na primjer, fitohemaglutinina (PHA) u kulturi in vitro, sposobni su se pretvoriti u velike stanice poput blasta s labavom jezgrom i bazofilnom citoplazmom, aktivno sintetizirajući DNA.

2. Određivanje broja t-supresora, t-pomagača i t-stanica ubojica u reakciji imunofluorescencije (rif)

Princip metode: Suspenzija limfocita tretira se monoklonskim protutijelima protiv CD markera pojedinih subpopulacija T-limfocita, a zatim fluorokromom obilježenim antiglobulinskim serumom. Brojanje fluorescentnih stanica provodi se pod fluorescentnim mikroskopom (dvostupanjski FIF).

Imunološki status Testovi prve razine

Izvor informacija: O.K. Pozdeev “Medicinska mikrobiologija” uredio akademik. RAMS V.I. Pokrovski (Moskva, 2001.)

Testovi druge razine (analitički)

Određivanje subpopulacija T-limfocita (T-pomagači, T-supresori, T-kileri).

Procjena proliferativne aktivnosti T- i B-limfocita (reakcija blast transformacije).

Određivanje spontane migracije leukocita i test inhibicije migracije leukocita.

Određivanje limfocita koji nose površinske imunoglobuline različitih klasa (B-limfociti).

Određivanje medijatora imunološkog sustava.

Kožni testovi odgođene preosjetljivosti.

LEKCIJA br. 16

PREDMET: ZAVRŠNA LEKCIJA O SEKCIJAMA “TEORIJSKA I PRIMIJENJENA MEDICINSKA IMUNOLOGIJA”

SPISAK

Mikroflora ljudskog tijela . Normalna (rezidentna) ljudska mikroflora. Formiranje i razvoj normalne mikroflore. Funkcije normalne mikroflore.

Dismikrobiocenoza (disbakterioza), uzroci, vrste, principi korekcije.

Pojam infekcije. Definicija, opće karakteristike. Razlike između zaraznih i nezaraznih bolesti.

Uloga mikroorganizama u infektivnom procesu. Infektivna doza. Metode infekcije. Ulazna kapija. Patogenost i virulencija. Genetska kontrola patogenosti i virulencije. Čimbenici koji povećavaju i smanjuju virulentnost mikroba.

Faktori patogenosti. Metode za određivanje virulencije, jedinice. Obligate patogeni i uvjetno patogeni mikroorganizmi.

Toksičnost i toksigenost mikroorganizama. Endotoksini, svojstva, proizvodnja, primjena. Egzotoksini, svojstva, proizvodnja, mjerne jedinice. Vrste egzotoksina, mehanizam djelovanja.

Uloga makroorganizama u razvoju i tijeku zaraznih bolesti. Nasljedni faktori. Anatomsko i fiziološko stanje tijela. Uloga životnih uvjeta u razvoju i tijeku zaraznih bolesti.

Dinamika infektivnog procesa, njegove značajke.

Metoda biološkog istraživanja, faze, evaluacija. Laboratorijske životinje. Metode infekcije.

Čimbenici i mehanizmi nespecifične rezistencije. barijera i antimikrobna svojstva kože, sluznice, limfnih čvorova, nereagiranja tkiva, normalne mikroflore.

Humoralni čimbenici nespecifične zaštite: endogeni antibiotski peptidi, properdin, lizozim, b-lizini, fibronektin, proteini akutne faze upale.

Interferoni. Skupine interferona prema proizvođačima, vrste IFN-a prema načinu nastanka. Mehanizam djelovanja interferona.

Sustav komplementa. Struktura. Putovi aktivacije (klasični, alternativni). Aktivatori sustava komplementa. Inhibitori i inaktivatori komplementarne kaskade. Biološke funkcije aktiviranih komponenata komplementa. Anafilatoksini, njihova biološka uloga. Membranski napadni kompleks. Metode određivanja aktivnosti sustava komplementa.

Polimorfonuklearni i mononuklearni fagociti (podrijetlo, karakteristike, funkcije). Fagocitna reakcija (faze, mehanizmi i čimbenici intracelularnog baktericidnog djelovanja). Ishodi fagocitoze.

Pokazatelji fagocitoze i metode za njihovo određivanje.

Prirodne ubojice. Mehanizmi prepoznavanja i citolize ciljnih stanica.

Antigeni: definicija, princip strukture, svojstva antigena. Klasifikacije antigena. Grupa, vrsta, varijanta, stadij antigena. Križni antigeni. Antigenska mimikrija. Antigeni bakterija. Antigenska svojstva gljiva.

Limfociti B: razvoj, markeri. B-stanični receptor: struktura (konstantne i varijabilne regije, polipeptidni lanci). Mehanizmi aktivacije B-stanica. Funkcija B limfocita.

Antitijela.

Struktura molekule imunoglobulina: varijabilne i konstantne regije, položaj i struktura domena. Mjesta vezanja antigena.

Antitelogeneza, dinamika sinteze antitijela. Poliklonska i monoklonska antitijela

Klase i podklase imunoglobulina, izotipovi, alotipovi, idiotipovi. Biološka svojstva imunoglobulina

Mehanizam interakcije antitijela s antigenima. Valencija, afinitet i avidnost antitijela. Unakrsne reakcije. Potpuna i nepotpuna antitijela. Imunološki kompleksi.

Biološki učinci interakcije protutijela s antigenima: aktivacija komplementa, neutralizacija toksina i virusa, liza, aglutinacija i opsonizacija mikroorganizama, inhibicija adhezije, invazija, supresija fagocitne reakcije.

Izravna i neizravna Coombsova reakcija. Jednostavna radijalna imunodifuzija u Mancinijevom agaru.

T-limfociti: razvoj, markeri. Subpopulacije T-limfocita (T-helper nulti, T-helper tip 1, 2, T-regulator; T-efektori: citotoksični T-limfociti, memorijski T-limfociti).

T-stanični receptor: struktura, vrste, genetska kontrola, raznolikost. Uloga T-staničnog receptora. T-ovisni antigeni.

Stanični imunološki odgovor, dinamika razvoja, mete djelovanja T-killera, manifestacije.

Serološka metoda istraživanja: zadaci, faze, procjena. Opća klasifikacija imunoloških dijagnostičkih metoda: serotipizacija, serodijagnostika

Dijagnostikumi. Dijagnostički imunološki serumi. Metode za njihovo dobivanje. Polivalentni, monoreceptorski adsorbirani (poliklonalni) i monoklonski dijagnostički serumi i testni sustavi.

Kvalitativna i kvantitativna procjena seroloških reakcija: titar imunoloških seruma, dijagnostički titar, porast titra protutijela, afinitet i avidnost protutijela.

Mehanizmi tijeka i manifestacija reakcija aglutinacije. Reakcije aglutinacije opterećenja: postavljanje i uzimanje u obzir reakcije neizravne hemaglutinacije (IRHA), lateks aglutinacije. Reakcija koaglutinacije. Evaluacija rezultata.

Reakcije imunoprecipitacije: mogućnosti stadija. (Taloženje u Ascolijevom prstenu, dvostruka difuzija u agaru, imunoelektroforeza), metode obračuna i evaluacije.

Reakcije neutralizacije toksina antitoksičnim serumom.

Reakcije imunološke lize i fiksacije komplementa: metode staginga, snimanja i evaluacije, primjena u dijagnostici zaraznih bolesti.

Vezani imunosorbentni test. Inscenacije mogućnosti. Moguće pogreške i ograničenja metode, imunoenzimski test.

Imunoblotiranje (Western blotiranje). Izvođenje i bilježenje rezultata. Varijante primjene metode.

Radioimunotest, suština, načini primjene, načini snimanja i procjene reakcija, prednosti i nedostaci metode.

Alergija, definicija, stadiji alergije. Alergeni. Kućni, peludni, epidermalni, prehrambeni, kemijski, medicinski, mikrobni egzoalergeni. Načini ulaska alergena u tijelo. Endoalergeni.

Trenutna preosjetljivost (IHT). Medijatorski tip HNT (I). Anafilaktički šok, mehanizam razvoja. Atopije, mehanizam nastanka, klinički oblici. Citotoksični tip HNT (II). Imunološki kompleks tipa HNT (III).

Preosjetljivost odgođenog tipa (DTH, IV). Kontaktna alergija. Infektivna alergija.

Metode dijagnostike alergijskih bolesti. Kožni testovi. Provokativni testovi. Eliminacijski testovi. Alergodijagnostičke metode in vitro - određivanje antigen-specifičnih i antigen-nespecifičnih IgE.

Opća načela specifične i nespecifične prevencije i terapije alergijskih bolesti. Provođenje specifičnog cijepljenja protiv alergija. Prevencija alergijskih bolesti na poslu, kod kuće i pri pružanju medicinske njege

Pasivna imunoprofilaksa. Definicija. Imuni serumi i imunoglobulini. Vrste i načini dobivanja. Pokazatelji aktivnosti. Indikacije za upotrebu.

Imunoterapija.

Definicija. Lijekovi za imunoterapiju. Mehanizam djelovanja. Indikacije za upotrebu. Komplikacije imunoprofilakse i imunoterapije.

Imunološki status tijela. Populacijska i dobna obilježja imunološkog statusa. Pokazatelji i metode određivanja i vrednovanja.

Imunogram. Indikacije za propisivanje imunograma. Osnovna pravila tumačenja imunograma. Principi imunološke dijagnostike.

Imunodeficijencije: nasljedne i stečene. Klinički sindromi.

Autoimune bolesti. Mehanizmi razvoja. Klinički oblici. Autoantigeni.

Imunitet na transplantaciju. Vrste transplantata. Transplantacijski antigeni. Uvjeti za razvoj reakcije imunološkog odbacivanja transplantata i njezini mehanizmi. Metode suzbijanja transplantacijske reakcije Komplikacije.

Analitički zaključak temeljen na rezultatima procjene imunološkog statusa. Dosljednost s drugim laboratorijskim testovima.

Značajke promjena imunološkog statusa u različitim imunopatološkim stanjima: primarne i sekundarne imunodeficijencije, organospecifične i organonespecifične autoimune bolesti, alergijske bolesti, tumori.